产前检查中的实验室检察包括血液检查及Ｂ超检查以及一些特殊的检查项目。
常规检查：
包括初次产前血液检查及孕十八周到二十周的Ｂ超检查。
血液检查通常在您发现怀孕后， 您的家庭医生或助产士会安排您做一次血液检查，内容包括您的血型，血色素，白细胞，血小板，您是否是乙型肝炎病毒携带者，是否患有梅毒，是否对德国麻疹有免疫力等等。为您的孕期及产时提供基本的资料。
孕十八周到二十周的Ｂ超，通常称为解剖Ｂ超， 通过详细的Ｂ超检测， 以检查胎儿是否有明显的内脏畸形，四肢畸形，以及脑部，面部大的畸形。同样，这次Ｂ超也其它检查一样，不能确保检查出胎儿所有的不正常，也存在一定的误差率。
特殊检查；
在新西兰，国家提供一些产前化验检查以筛选一些先天性的遗传性疾病。因而对于一些高龄产妇（年龄大于三十五岁），有家族史等高危孕妇， 您的LMC会与您商量是否需要一些特殊的筛查。
NUCHAL TRANSLUCENCY （NT）
NT是一种通过B超检测胎儿是否有染色体疾病的筛查方法， 需要有专门的医生并由你的LMC，家庭医生，或专家介绍。检测需要在孕11—14周进行， 可以立即知道结果。这项检查是测试胎儿后颈皮肤的厚度。如果在11-14周此皮肤的厚度增厚，可能与胎儿染色体畸形有关， 特别是DOWN SYNDROME----先天愚型。但通过检测NT不能确定任何一种先天性疾病，它仅能提供一个危险性的估计或是可能性。
因为任何一种检测都有假阳性或假阴性，所以NT检查并不能确诊您的胎儿是否正常。 如果您是高龄产妇且您的NT结果提示您处于高危人群中， 医生会建议你去做另一种检查， 在孕期15周左右去做另一种检查，羊水穿刺。
孕妇血清筛选试验（成为三联试验）（MATERNAL SERUM SCREENING）
此项检查是用以测试胎儿是否有染色体畸形（先天愚型）或神经管畸形（如脊柱裂）胎儿之危险性的实验。 检验结果可提供一个孕妇是否处于高危人群。
低危人群：并不能保证您的胎儿没有脊柱裂或染色体畸形。三联试验会有板有30%的误差。
高危人群：提示胎儿畸形的危险高但此危险性是1：50或是20%。 意思是说：从高危人群组中抽出50例做羊膜穿刺试验，只有一例是胎儿畸形。
总之， 如果您是处于高危组， 您需要决定是否继续其它的检查如B超或羊膜穿刺。
绒毛膜组织活检：（CHORIONIC VILLUS SAMPLING——CVS）是从发育中的胎盘组织内提取少许组织细胞做染色体分析， 通常在11-12周进行。操作过程是首先通过B超确定胎儿胎盘位置， 然后在局部麻醉下， 由Ｂ超引导穿刺针通过腹壁及子宫壁直至胎盘边缘， 收取少许胎盘组织送检。送检组织细胞通过培养繁殖后， 再进行染色体分析。如果愿意，您也可以获知胎儿性别。 需要两到三周出结果。ＣＶＳ可能带来１％的流产率。 但是通常情况下， 不论你是否做过ＣＶＳ， 自然流产率为２％（在孕１０周内）。个别情况下， 由于未收到所需要的组织细胞或样本细胞未繁殖生长， 不能出结果， 您愿意的话， 可以在孕１５－１６周做羊膜穿刺试验。ＣＶＳ后， 穿刺点皮肤可能会有些青紫， 您会觉得下腹疼痛或痉挛，需要休息。但是如果有阴道出血或腹部剧烈疼痛， 需要立即联系您的助产士或医生。
羊膜穿刺：（ＡＭＩＮＩＯＣＥＴＥＳＩＳ）
羊膜穿刺实验是从羊膜腔内（胎儿周围）提取少量羊水送检。 通常在孕１５－１６周进行。 结果会在三周内出来。简单的过程是首先Ｂ超确定胎儿及胎盘位置及合适的羊水腔，局部麻醉下，由Ｂ超引导， 由腹壁进入子宫腔内， 抽取少许羊水。穿刺过程中您可能觉得不适，但是穿刺过程仅仅需要大约３０秒的时间。羊水细胞送检，经过繁殖培养以后进行染色体分析。大约需要２－３周的时间。如果您愿意，可以知道胎儿性别。 另外， 通过检测羊水内胎甲球蛋白，可以测知胎儿是否有神经管畸形， 如脊柱裂。 羊水穿刺实验只能检测染色体异常，但不能检测其它种类的畸形。羊膜穿刺是相对安全的， 但其流产率是１％。手术后会出现局部皮肤青紫或腹部痉挛， 所以应该卧床休息。如有阴道流血，流水或剧烈腹痛，请立即联系您的助产士或医生。如果检查结果提示胎儿异常， 您将被告知具体情况以及是否可以及时治疗。您和家人商量是否继续孕娠。如果您决定终止孕娠，１３周内可以进行吸宫术。大于１３周，需要住院几天，进行引产术。如果您打算继续孕娠，您会需要知道孩子一生中需要的特殊照顾。
另外的一些特殊检查包括，孕中期的血糖测试以排除和诊断孕娠糖尿病。另一些Ｂ超检查用来在孕中期和后期来诊断胎儿生长发育情况，如果您的助产士或医生认为有必要，会向您介绍这些检查。
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