辉瑞就Omicron专属疫苗向FDA递申请 开打将在…

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周一,辉瑞及其合作伙伴BioNTech要求美国食品和药物管理局(FDA)批准针对Omicron BA.4和BA.5亚型的新冠加强剂,面向12岁及以上人群。

辉瑞提交申请之际,联邦政府正在筹备秋季疫苗接种活动,使用针对Omiron主要亚型的更新版疫苗。公共卫生官员预计,随着目前授权接种疫苗的免疫力减弱,人们更多待在室内,今年秋天会出现另一波感染潮。



辉瑞更新版疫苗将针对新冠原始毒株以及Omicron变种。科学家和公共卫生官员希望,新的疫苗将提供更广泛、更持久的保护,防止感染和轻症。

目前获得授权的疫苗仅针对原始毒株,虽然最初的疫苗仍然可以预防重症,但它们无法对感染和轻症提供实质性保护。

白宫新冠应对协调员贾阿(Ashish Jha)表示,新疫苗将于9月初至中旬向公众开放接种。

根据疾病控制与预防中心(CDC)的数据,Omicron BA.5是目前在美国传播的主要病毒株,占新感染病例的约90%.Omicron BA.4和BA.4.6亚型合计占新感染总数的10%.

辉瑞最初是在开发一种针对Omicron BA.1的加强剂,该亚型在去年冬季引发了大规模的感染浪潮。但由于病毒仍在继续变异,FDA在今年夏天要求疫苗制造商改变策略,专注于BA.4和BA.5。

来源: 美国中文网



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