题图:两剂 mRNA 疫苗(例如 Pfizer-BioNTech 制造的疫苗)对 SARS-CoV-2 的两种亚变体提供了类似的保护。图片来源:Allen J. Schaben/Los Angeles Times via Getty
【澳纽网编译】两剂 COVID 疫苗降低了 BA.2 子变体上升引起的感染和轻度疾病的风险,尽管保护作用迅速减弱。
Omicron 子变体 BA.2 正在取代其姊妹BA.1,成为许多国家 SARS-CoV-2 的主要变体,这让科学家们怀疑 COVID-19 大流行是否即将再次使这些地区陷入混乱。 但 3 月 13 日发表的一项研究 1 表明,mRNA 疫苗对这两种病毒株的保护程度相似——尽管对 SARS-CoV-2 感染和症状性疾病的保护作用会在第三剂疫苗后的几个月内减弱。
该研究发表在预印本服务器 medRxiv 上,尚未经过同行评审。
几个月来,研究人员已经知道 BA.1 亚变体避开了 mRNA 疫苗针对轻度至中度疾病提供的大部分保护。 科学家们很快意识到 BA.2 的传播速度比 BA.1 更快,但目前尚不清楚新来者是否也会被证明更擅长逃避疫苗。
“BA.2 可能比 BA.1 更糟——这就是恐惧,”多哈威尔康奈尔医学院的传染病流行病学家、该研究的合著者 Laith Abu-Raddad 说。
Abu-Raddad 和他的同事利用卡塔尔医疗保健系统的疫苗接种记录和 SARS-CoV-2 检测结果进行了一项大规模的观察性研究。 他们发现,接种两剂辉瑞-BioNTech 或 Moderna mRNA 疫苗的卡塔尔居民享有数月的实质性保护,可预防由 BA.1 或 BA.2 引起的症状性疾病。 但仅在 4-6 个月后,保护率下降到 10% 左右,这意味着如果所有个体都未接种疫苗,疫苗只能预防 10% 的病例。
对 BA.2 的保护似乎并没有比对 BA.1 的保护下降得更快,加强注射使任一子变体对症状性感染的保护恢复到 30-60%。 在英国收集的监测数据显示了类似的趋势:在第二剂疫苗后 25 周或更长时间后,两种亚变体针对症状性 COVID-19 的疫苗有效性均低于 20%,但在第三剂疫苗后 2-4 周后上升至约 70% .
研究人员还分析了 mRNA 疫苗对严重疾病的保护程度,但为了做到这一点,他们必须汇总 BA.1 和 BA.2 病例的数据——这是必要的措施,因为卡塔尔的人口严重偏向于年轻人 ,使得严重的 COVID-19 病例很少见。 只有在汇集之后,研究人员才有足够的案例来取得有意义的结果。
该分析表明,对严重疾病的保护至少在 7 个月内保持在 68% 或更高,即使在只接种两剂疫苗的人中,并且在加强剂量后飙升至 80% 以上。 Abu-Raddad 说,由于 70-80% 的合并病例是 BA.2,他怀疑在 BA.2 水平飙升的情况下,疫苗仍然可以提供高水平的针对严重疾病的保护。
有希望的结果
马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯大学的病毒学家 Andrew Pekosz 在给 Nature 的一封电子邮件中写道,总的来说,这项工作是“一项非常可靠的研究。 在以非常快速的方式报告 COVID-19 疫苗有效性数据方面,卡塔尔一直处于领先地位。”
Abu-Raddad 说,结果给了他希望,因为疫苗可以预防许多最严重的 COVID-19 病例,即使是对 BA.2 的反应。 “考虑到进化的挑战,疫苗实际上工作得非常好,”他说。
Pekosz 表示同意,并在他的电子邮件中补充说,结果强调了加强剂量的重要性。 “只关注初级疫苗接种计划已经不够了。 必须有计划通过加强针有效地让人们接种疫苗,”他写道。
但展望未来,Abu-Raddad 认为研究人员应该不再设计针对单一变体的疫苗,而是专注于泛冠状病毒疫苗。 “这将是未来更根本的解决方案,”他说。
doi:https://doi.org/10.1038/d41586-022-00775-3
References
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Chemaitelly, H. et al. Preprint at medRxiv https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.03.13.22272308v1 (2022).
来源: Nature
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