米非司酮:美国堕胎药在竞争裁决后陷入困境

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澳纽网讯 据BBC报道, 特朗普任命的得克萨斯州联邦法官下令暂停对广泛使用的堕胎药物米非司酮(mifepristone)的长期批准

避孕药已被允许使用超过 20 年,并用于大多数堕胎。

但仅仅一个小时后,华盛顿州一名奥巴马任命的法官发布了一项竞争性禁令,命令不得对其可用性进行任何更改。

决斗法院(The duelling court)的命令使该问题有可能升级到美国最高法院。

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在一份长达 67 页的意见中,得克萨斯州法官 Matthew Kacsmaryk 暂停了他自己的裁决 7 天,以便政府有时间上诉。

他的决定可能会限制数百万妇女获得这种药物。去年最高法院取消了对堕胎的宪法保护,引发了各州的禁令浪潮。

得克萨斯州的一个反堕胎组织“捍卫自由联盟”提起的诉讼称,该药物的安全性从未得到适当研究。

Kacsmaryk 法官在他的裁决中表示,食品和药物管理局 (FDA) 对该药物的批准违反了允许加速批准某些药物的联邦规则。

在 2000 年获得批准之前,FDA 花了四年时间审查米非司酮。

法律分析人士表示,该裁决可能会颠覆美国药品监管体系的整个基础。

捍卫自由联盟称得克萨斯州的裁决对妇女和医生来说是“重大胜利”。

另一个反堕胎组织 March for Life 的主席珍妮·曼奇尼 (Jeanne Mancini) 称赞这是“妇女和女孩向前迈出的重要一步”。

但在得克萨斯州做出裁决一小时后,华盛顿州的另一位联邦法官就另一起案件发布了一份长达 31 页的禁令,命令 FDA 继续在提起诉讼的民主党执政各州的市场上销售该药物.

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米非司酮是诱导流产的双药方案的一部分,可有效终止妊娠,而第二种药物米索前列醇可排空子宫。

它首先被批准用于妊娠七周前的终止妊娠。

2016 年,其批准的使用范围扩大至怀孕 10 周。

米非司酮还用于治疗流产和库欣综合征(一种激素相关疾病)的女性。

美国食品和药物管理局、美国妇产科学院 (ACOG) 和其他主流医学组织表示,米非司酮和米索前列醇均可安全使用。

自该药物获得批准以来,FDA 报告了与该药物相关的总共 26 例死亡——每 100,000 例药物流产中约有 0.65 例死亡。

相比之下,与习惯性使用阿司匹林相关的死亡率约为每 100,000 名阿司匹林使用者中有 15.3 人死亡。

上周,华盛顿州的民主党州长宣布,州政府官员已经储备了三年的米非司酮供应量,以备在全国范围内无法使用。

几天后,邻国爱达荷州的共和党州长签署了一项新法律,将“贩卖堕胎”定为非法。法律规定,成年人在未经父母同意的情况下帮助儿童离开本州进行堕胎属于犯罪行为。

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