美国FDA局长提疫情“新常态”:新冠疫苗得年年打

据CNN报道,美国食品和药物管理局(FDA)3位高级官员表示,美国可能需要每年更新其新冠疫苗,“新常态”包括:除了每年接种一次季节性流感疫苗之外,民众还需要接种新冠疫苗。


据报道,FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯(Peter Marks)博士、FDA副局长珍妮特·伍德考克(Janet Woodcock)和FDA新任局长罗伯特·卡利夫(Robert Califf)博士周一在《美国医学会杂志》上发表的一篇论文中写道:“广泛的疫苗接种和感染引起的免疫,再加上有效的治疗手段,可以减弱未来新冠疫情的影响。”



“尽管如此,是时候接受新冠病毒的存在是一个新常态这样的事实。在可预见的未来,与其他常见的呼吸道病毒,如流感一样,新冠病毒很可能会在全球范围内继续传播。我们很可能也需要每年对新冠疫苗成分进行更新,以应对新的变种。”

他们还写道:“在计划2022-2023年的新冠疫苗时,重要的是需要认识到秋季将是提高新冠疫苗接种覆盖率的重要机会,目标是最大限度地减少未来可能的社会影响和拯救更多生命。社会正在走向包括每年接种季节性流感疫苗和新冠疫苗的新常态。”


3位官员表示,今年夏天“需要做出决定”,决定谁应该符合资格在秋季获得加强针注射。6月可能是FDA官员就疫苗组成做出决定的时候,以及公布未来的疫苗接种计划。

上周,FDA宣布计划6月28日召开疫苗及相关生物制品咨询委员会会议,讨论当前新冠疫苗的成分是否需要修改;如果需要,秋季应该做哪些更新。

在美国,某些免疫力低下的人群和50岁及以上的成年人有资格获得额外的疫苗剂量。官员们表示,对于那些还没有接种疫苗或接种加强针的民众来说,现在接种一剂新冠疫苗,秋季再接种额外的新冠疫苗,并不会产生不良影响。

根据3位官员的说法,今年秋冬,3个因素可能将美国置于疫情的额外风险中:免疫力下降、新冠病毒的季节性传播,以及病毒的进一步变种。

但是,现有的疫苗应该都可以进行更新,以应对最新的变种。

3位官员还写道:“确定2022-2023年的季节性新冠疫苗成分,并和流感疫苗一起在北半球的10月份开始接种,已经是一项紧迫的任务。因为这需要疫苗生产商能够生产出足够的疫苗。2022年6月必须要确定今年秋季新冠疫苗的成分。”

来源: 洛杉矶华人资讯



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