今年 5 月 7 日，世卫将中国国药集团的新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，其是入围世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。世卫专家组认为，有足够证据证明中国国药新冠疫苗的安全性，并认为其预防重症和住院的有效率可达 79%（科兴疫苗则为51%）。
6 月 1 日，世卫批准科兴疫苗的紧急使用，称这款疫苗达到国际标准。
约翰霍普金斯大学在官网公告中称，近期有报道称某些疫苗可能对 Delta 变种病毒的效力较差，因此将其可接受的疫苗清单，限制在那些获得美国 FDA 紧急使用授权的疫苗，包括辉瑞 BioNTech、莫德纳和强生疫苗，并强调这些疫苗对已知变体有效。
所以，该校不认可牛津阿斯利康、CoviShield、Novavax、中国国药和科兴的疫苗，并强调，海外留学生必须在 10 月 8 日前重新接种。公告称，这些人必须接种三种授权疫苗中的一种。
事实上，在 Delta 病毒出现后，国药和科兴等公司就就进行了对 Delta 变异株的疫苗研发，并很快拿出了成果。
7 月 29 日晚，在中国外交部主办的新冠疫苗合作企业对话会上，国药集团中国生物董事长杨晓明专门就中国生物的新冠灭活疫苗针对德尔塔毒株有效率的问题给予回应。
杨晓明表示，通过实验，发现中国生物新冠灭活疫苗对包括德尔塔毒株在内的 4 个典型的变异株，都能够实现交叉中和 。
科兴生物首席商业官杨光表示，目前科兴公司已经获得最早在南非发现的贝塔株（Beta）、最早在巴西发现的伽马株（Gamma）和最早在印度发现的德尔塔株的病毒样本，在实验中都看到了显著的效果。” 目前我们的疫苗在拉美地区已经大规模使用，包括智利已经发表的最大规模的真实世界研究表明，我们的疫苗在伽马株流行的地区是有明显的保护作用的。” 杨光说，在德尔塔株方面，目前在血清的综合抗体研究方面看到了与伽马株类似的结果。
8 月 4 日，中国工程院院士钟南山在一场学术会议上表示，初步分析统计得出，中国国产疫苗在应对 Delta 变异株，对重症的保护效果为 100%，对中度、轻度、无症状的保护效果分别为 76.9%、67.2%、63.2%。
来源: ZAKER
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